Position
Die/r Stelleninhaber/in ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation.
Aufgaben
* Untersuchung von pharmazeutischen Arzneimitteln unter Anwendung von analytischen Methoden (z.B. ELISA, Bioassay, LAL, TOC, Photometrie)
* Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Gen5 Secure, Pyros eXpress, etc.)
* Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor)
* Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten
* Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
* Optimierung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischer Vorgaben mit entsprechender Dokumentation
* Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
Anforderungen
* Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Chemielaborant, PTA oder gleichwertige Qualifikation
* 1 - 5 Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren Aufgabengebiet
* Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache
* Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, selbständige und genaue Arbeitsweise
* Hands-on-Mentalität und vor allem Freude an der Arbeit im Team
* Interesse an technologischen Methoden und Fragestellungen
Vorteile
Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern.
Wir pflegen eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist.
Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen.