Du bist Experte auf deinem Gebiet und bereit, dein Know-how in spannenden Projekten einzusetzen?
Als Teil der Hamburger TECCON Gruppe mit über 450 Mitarbeitern aus den Bereichen IT, Technik und Wirtschaft entwickeln wir innovative Lösungen für renommierte Auftraggeber. Unser Ziel ist es, das Potenzial in Menschen zu erkennen und zu fördern, indem wir maßgeschneiderte Verbindungen zwischen Unternehmen und Talenten schaffen. Bringe deine Expertise in unsere Projekte ein und gestalte aktiv die Zukunft mit.
Aufgaben:
* GMP-Dokumentation & Qualitätskonzepte: Erstellung, Pflege und Umsetzung relevanter Dokumente und Konzepte
* Prozessoptimierung & Abweichungsmanagement: Analyse und Verbesserung von Produktionsprozessen, Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen
* Projekte & Qualitätssicherung: Unterstützung bei technischen Projekten, Zusammenarbeit mit Quality Assurance und Audits
* Allgemeine Unterstützung: Mithilfe bei operativen Aufgaben in Formulation & Filling
Qualifikationen:
* Ausbildung & Erfahrung: Technisches/naturwissenschaftliches Studium, mind. 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
* Fachwissen: Kenntnisse pharmazeutischer Prozesse, GMP-Vorgaben und idealerweise aseptischer Herstellung
* Persönliche Stärken: Analytisches Denken, Teamgeist, Eigeninitiative und lösungsorientiertes Arbeiten
* Sprachen & Tools: Sehr gutes Englisch, Erfahrung mit QMS-Tools
Wir bieten:
* Spannende Herausforderungen und eigenverantwortliche Aufgaben.
* Langfristige Perspektiven in einem dynamischen und engagierten Team.
* Flexible Arbeitszeiten, um berufliche und private Anforderungen optimal zu vereinbaren.
* Vielfältige Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
* Aufregende Mitarbeiterevents, die das Teamgefühl stärken und für Abwechslung sorgen.
Starte mit einem Bruttojahresgehalt von mindestens EUR 55.000€, mit der Möglichkeit einer marktkonformen Überbezahlung abhängig von deiner Qualifikation und Berufserfahrung.
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