Aufgaben:
1. Prüfung/Ausgabe von Chargendokumentation für die Pharma Produktion
2. Prüfung und Freigabe von pharmazeutischer Herstelldokumentation unter Beachtung von GMP
3. Bearbeitung von Versandaufträgen
4. Erstellung und Überarbeitung von SOPs (Arbeitsanweisungen)
5. Begleitung von Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharma Analytik
Minimum Anforderungen:
1. Abgeschlossene Ausbildung im chemischen/technischen Bereich oder vergleichbar
2. Erfahrung im Qualitätsmanagement Bereich
3. Erste Kenntnisse von GMP (Gute Herstellpraxis) wünschenswert
4. Erfahrung mit Dokumenten Management Systemen
5. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
6. Grundlagen Kenntnisse in Englisch
7. Gute MS-Office Kenntnisse
8. Grundkenntnisse in SAP wünschenswert
Wir bieten:
1. Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
2. Angenehmes Arbeitsklima
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