Unsere Arbeit bei Cytiva verandert Leben. Unterstutzen Sie uns dabei!
Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen grosen Beitrag zur Erhohung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Moglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich fureinander, fur unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Landern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Moglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln so konnen Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fahigkeiten langfristig erweitern.
Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit fur die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kf um die Rettung von Leben unterstutzen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 220 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flussiger und pulverisierter Form fur die biopharmazeutische Industrie.
Zur Verstarkung unseres Produktionsburos am Standort Pasching suchen wir zum nachstmoglichen Eintritt einen Production Specialist (m/w/d). In dieser Position gehort es zu Ihren Aufgaben, das Tagesgeschaft aktiv zu unterstutzen und mitzugestalten. Sie sind der Allrounder, der sich sowohl um Daten und Deviations kummert, so wie andere Kollegen im Buro qualitativ hochwertig unterstutzen und vertreten kann. Sie verfugen uber eine hervorragende Kommunikationsfahigkeit? Gut! Denn als Production Specialist (m/w/d) sind Sie Bindeglied zwischen der Produktion und der Quality.
Was Sie tun werden
* Aktive Mitarbeit bei der Abarbeitung von Deviations und CAPAs in unserem Qualitatsmanagementsystem (Veeva)
* Unterstutzung bei projektrelevanten Tatigkeiten (Standorterweiterung)
* Verwaltung der produktionsrelevanten Kalibrierungen im Equipment Verwaltungsprogramm (Maximo) sowie Pflege des Systems als Key User
* Dokumenterstellung und Trainingsverwaltung im Dokumentenverwaltungsprogramm (Cytiva Learning)
* Bestellung von Equipment und Verbrauchsartikeln (SSP)
* Begleitung von Verbesserungen aus LEAN Events (Kaizen)
Wer Sie sind
1. Abgeschlossene technische oder kaufmannische Ausbildung idealerweise im chemischen Bereich
2. Mehrjahrige Berufserfahrung in einem Produktionsbetrieb, vorzugsweise mit GMP bzw. im chemischen/pharmazeutischen Ber