Project Manager QC Raw Materials (m/w/d) 1120 Meidling Job ID 17893 Job Level Erfahrene Fachkrafte Funktionsbereich Quality Arbeitszeit Vollzeit Unser Unternehmen Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegrundetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fordern dabei eine vielfaltige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind uberzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft fur Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle Fur unser Team der Site Qualitatskontrolle fur die Zellkultur und Mikrobiellen Produktionsanlage suchen wir Dich fur unsere Unit Rohstoffe Dokumentation im Bereich Projekt Management. Dabei bist Du eine wertvolle Nahtstelle zu den Produkt und Projektteams und gleichzeitig auch Partner*in fur unser Supply Chain Management. Neben einem vielfaltigen Aufgabengebiet im Bereich Projektmanagement bei Rohstoffen im GMP Umfeld erwarten Dich abwechslungsreiche und herausfordernde Tatigkeiten im Umgang mit Kund*innen, Projekten, sowie internen und externen Nahtstellen. Idealerweise kommen Sie bereits aus einem GMP Umfeld und verfugen uber Erfahrung auf dem Gebiet der Anwendung von SAP, Change Management und MS Project. Aufgaben und Zustandigkeiten Koordination von Arbeitspaketen bei neuen Produkten, Produktubernahmen und Anderungen bezogen auf Rohmaterialien Primare*r Ansprechpartner*in fur interne und externe Anfragen zu Rohmaterialien Erstellung und Bearbeitung von projektbezogenen Anderungsantragen Kund*innenverhandlungen bezuglich Rohmaterialien fur neue Projekte Mitwirkung bei der Erstellung von Einreichdokumenten Mitarbeit bei der Umsetzung von spannenden Projekten mit nationalen/internationalen Kund*innen sowie Mitwirkung bei Inspektionen und Audits Anforderungen Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (FH oder Studium im Bereich Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Fachrichtung) Idealerweise mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld Verhandlungssichere Deutsch und Englischkenntnisse Wissenschaftliches Vorgehen bei Problemlosungen Sicheres Prasentieren komplexer Inhalte, auch vor Senior Management und Personen in globalen Funktionen Kund*innen und prozessorientiertes Denken Ihre Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle/Home Office je nach Bereich und Position Eingearbeitete Fenstertage fur mehr Freizeit Betriebsrestaurant mit abwechslungsreichem Mittagsangebot fur Ihr tagliches Wohlbefinden Positionsspezifische Aus & Weiterbildung, damit wir langfristig gemeinsam wachsen konnen Umfassende Gesundheitsforderung, um Ihre Gesundheit bestmoglich zu unterstutzen Das Mindestgrundentgelt gemas Einstufung nach Kollektivvertrag liegt fur diese Position bei € 46.305 brutto pro Jahr (Vollzeit). Das ta