Probenlagerung und -verwaltungAnalytische Prüfung/Dokumentation von Arzneimitteln/Fertigprodukten/Reklamationen/Stabilität/Verpackungsmaterialproben nach GxP-StandardsTesten/Beispielspeichern und -managementAnalytische Dokumentation von Stabilitätsproben nach GxP-StandardsMeldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach ErhaltVerteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)Key Performance IndicatorsDiese Rolle nutzt chemische Laborfähigkeiten, um Produkte oder Materialien zu testen und zu messen und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Analyse gemäß etablierten Standard Operating Procedures (SOPs), Analytischen Methoden und aktuellen Kompendien durchgeführt wird.Work ExperienceFundierte technische und wissenschaftliche Kenntnisse der pharmazeutischen/ chemischen Analytik/QC/ÄquivalentesArbeitserfahrung in einer Laborumgebung in der pharmazeutischen IndustrieSkillsLaborausstattungQualitätskontrolle (Qc) PrüfungQualitätskontrolle ProbenahmeUmfassendes QualitätsmanagementGxpIndustriestandardsExzellenz im LaborFähigkeiten zur EntscheidungsfindungUmgang mit MehrdeutigkeitSelbsterkenntnisKontinuierliches LernenTechnologisches Know-howLanguageEnglisch
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