Über Greiner Bio-One
Greiner Bio-One ist ein Zuhause.
Für Visionäre, die sich mit Power und Ideen einbringen, für Team-Player, die Wissen teilen und neue Denkweisen zulassen, für Menschen, die nach Exzellenz streben. Greiner Bio-One hat offene Türen für Könner, Macher und verborgene Talente, die in der Gesundheit Großes bewegen wollen.
Wir haben Zukunft im Blut!
Dieses Aufgabenspektrum bieten wir
1. Ermittlung, Interpretation und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
2. Verantwortung für regulatorische Themen in Produktenwicklungsprojekten
3. Prüfung von Entwicklungsdokumenten aus Sicht regulatorischer Anforderungen
4. Mitarbeit bei der Zusammenstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte
5. Unterstützung bei der Konformitätsbewertung und Zulassung von Medizinprodukten
6. Mitwirkung bei internen und externen Audits
Damit überzeugen Sie uns
1. Abgeschlossenes Studium (FH oder Uni) wie z.B. Medizintechnik oder abgeschlossene Berufsausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
2. Erfahrung mit regulatorischen Fragestellungen von Vorteil
3. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
4. Selbständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
5. Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Stressresistenz
Womit wir Sie überzeugen
1. Umfangreiche Karriere- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten
2. 38,0 Stunden-Woche, Gleitzeit
3. Homeoffice-Möglichkeit (bis zu 50%)
4. Das Jahresbruttogehalt für diese Stelle beträgt mind. EUR 46.305,00 (KV-Mindestgehalt der chemischen Industrie). Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
5. Zahlreiche Benefits
Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stelle benötigen, wenden Sie sich bitte an Manuela Silbermayr +43 664 8892 0539.
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