Deine Aufgaben
* Du betreust klinische Studien eigenständig – in Zusammenarbeit mit der lokalen Studienleitung und dem Auftraggeber.
* Du planst, koordinierst und führst Patientenvisiten durch.
* Du entnimmst, verarbeitest und versendest Blutproben.
* Du erhebst Studiendaten und pflegst sie in die Datenbanken ein.
* Du unterstützt bei Ethikgesuchen und der administrativen Umsetzung von Studienprotokollen.
Dein Profil
* Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson, FAGE, MPA oder einen naturwissenschaftlichen Hintergrund.
* Du bist technikaffin.
* Du bringst Erfahrung in klinischen Studien mit – ein GCP-Zertifikat ist ein Plus.
* Du arbeitest strukturiert und genau, auch wenn es viele Details sind.
* Du sprichst sehr gut Deutsch und gut Englisch.
* Du gehst offen auf Menschen zu und freust dich über Patientenkontakt.
Deine Vorteile
Fragen zum Bewerbungsablauf
beantwortet dir gerne
Fabian Ben Fredj
HR Recruiter
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Fachliche Auskünfte
erhältst du von MAX MUSTER.
Du erreichst den MUSTERTITEL unter
TEL
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