Was wir Ihnen zutrauen:
* Teammitglied bei technischen Projekten/Aufgaben im Bereich Pharmaproduktion & Utilities
* Mitarbeit bei der Messmittelverwaltung
* Mitarbeit bei Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) und Requalifizierungen von Equipment, Anlagen und Räumen
* Mithilfe bei der Erstellung von Nutzeranforderungen und Bedienungsanweisungen
* Erstellung und Aktualisierung von technischen Anweisungen und Durchführung von Wartungen
* Mitarbeit bei der Fehleruntersuchung, Schwachstellenanalyse/-beseitigung
* Umsetzung der einschlägigen cGMP-Anforderungen
* Technische Produktionsbegleitung
Was wir von Ihnen erwarten:
* Abgeschlossene Ausbildung mit technischem Hintergrund (Automatisierungstechnik o.ä. von Vorteil) und mind. 3 Jahre Berufserfahrung
* Kenntnis von cGMP und den entsprechenden Richtlinien/Normen
* Erfahrungen bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von Anlagen im pharmazeutischen Umfeld
* Sichere Beherrschung von MS Office Programmen / SAP-Kenntnisse von Vorteil
* Eigenverantwortung, Selbstorganisation und prozessorientierte Arbeitsweise
* Erfahrung in der Wartung von Anlagen und mit dem Betrieb von versorgenden Systemen
* Gute Deutschkenntnisse
Wir bieten Ihnen:
* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
* Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten
#J-18808-Ljbffr