Senior Compliance Expert Schwerpunkt Projektmanagement (m/w/d) 1120 Meidling Job ID 16073 Job Level Erfahrene Fachkrafte Funktionsbereich Projektmanagement Arbeitszeit Vollzeit Unser Unternehmen Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegrundetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fordern dabei eine vielfaltige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind uberzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft fur Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle Das Manufacturing Services Team arbeitet eng mit unseren Partner*innen in der biopharmazeutischen Produktion zusammen, um qualitativ hochwertige Produkte konform in entsprechender Menge und Zeit herzustellen. Mit Ihrem positiven Spirit werden Sie interdisziplinare Teams lateral leiten, um zu dieser gemeinsamen Zielerreichung beizutragen. Sie werden im Team innovative Losungen finden und umsetzen, damit uns die Einhaltung von GMP Regularien und Data Integrity Vorgaben leichtfallt. Mit ersten Erfahrungen im Projektmanagement, Kenntnissen in der pharmazeutischen Produktion sowie einer Affinitat zu technischen Fragestellungen sind Sie bei uns genau richtig. Als Senior Compliance Expert leisten Sie im GMP und Data Integrity Bereich einen aktiven Beitrag fur aktuell 12 Produktionseinheiten. Ihre Chancen: Aufbau und Implementierung von neuen Systemen, interdisziplinare Team Zusammenarbeit und personliche Weiterentwicklungsmoglichkeiten. Aufgaben und Zustandigkeiten Leitung von bereichsubergreifenden Projekten in der Produktion (zB. Implementierung von neuen Data Integrity konformen Geraten) Koordination der Tatigkeiten und Monitoring des Projektfortschrittes Uberblick uber aktuelle Agenden schaffen und Fortschritt vorantreiben Unterstutzung und Beratung der Produktionseinheiten hinsichtlich der umzusetzenden Agenden Austausch, Abstimmung und Zusammenarbeit mit anderen Produktionsbereichen, Compliance Funktionen und Quality Units sowie Reprasentation des Unternehmens in den fachspezifischen Themen (GMP Compliance, Data Integrity) bei Audits und Inspektionen Anforderungen Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder einem angrenzenden Bereich Sehr gutes GMP und technisches Verstandnis sowie Grundkenntnisse im Projektmanagement Ausgepragte Kommunikations, Organisations und Teamfahigkeiten Freude daran, Dinge ziel und losungsorientiert mitzugestalten Praxisorientierte, tatkraftige Mentalitat gepaart mit hohem Verantwortungsbewusstsein Ihre Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle/Home Office je nach Bereich und Position Eingearbeitete Fenstertage fur mehr Freizeit Betriebsrestaurant mit abwechslungsreichem Mittagsangebot fur Ihr tagliches Wohlbefinden Positionsspezifische Aus & Weiterbildung, dami