Aufgaben
1. Sie stellen den reibungslosen Ablauf von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen Vorschriften sicher.
2. Sie übernehmen zudem die fachliche Anleitung des Bedienpersonals und das Trouble Shooting Management.
3. Sie sind verantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien.
4. Sie sind für die administrativen Tätigkeiten wie z.B. den systemischen Abschluss der Fertigungsberichte, fachlichen Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen sowie Planung und Koordination von Sonderaktionen verantwortlich.
5. Sie dokumentieren die Tätigkeiten entsprechend der gültigen Vorgaben und führen Plausibilitätsprüfungen durch (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben).
6. Sie unterstützen die Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen Audits.
Qualifikationen
1. Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemie- oder Biolaborant mit fundierter Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder in der aseptischen Herstellung/Verarbeitung von Arzneimitteln mit.
2. Sie haben Erfahrung im Produktions- und GMP-Umfeld sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und Umweltschutzrichtlinien.
3. Sie verfügen über gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen (SAP, BioMES).
4. Sie sind ein Teamplayer mit überdurchschnittlicher Einsatzbereitschaft, großer Eigeninitiative sowie Agilität.
5. Zu Ihren Stärken zählen Durchsetzungsfähigkeit sowie eigenständiges und strukturiertes Arbeiten.
6. Sie bringen die Bereitschaft zu versetzter Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlicher Schicht mit.
Angebot
1. Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen.
2. Übertarifliche Bezahlung.
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