Tätigkeitsbereich:
* Überwachung der Einhaltung betrieblicher Verhaltensrichtlinien für einen sicheren und regelkonformen Ablauf
* Erstellung und Validierung von MBRs sowie die Pflege relevanter Dokumente
* Sicherstellung der Einhaltung aller Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutzvorschriften
* Verantwortung für die Schulungsmappen und den Qualifizierungsgrad der Mitarbeiter (m/w/x) in der Sterilproduktion
* Erstellung und Verwaltung von Schulungslisten sowie Kontrolle des Success Factors Moduls
* Verwaltung, Überprüfung und Archivierung von Batch-Records, Logbüchern und Reinigungsplänen
Fachliche Anforderungen:
* Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
* Erfahrung im Prozessmanagement und/oder in der Schulung von Mitarbeiter (m/w/x)
* Ausgeprägte IT-Affinität und sicherer Umgang mit bestehenden sowie neuen Systemen
Persönliche Anforderungen:
Ihre Eigenschaften wie, Genauigkeit, Teamfähigkeit und exzellente Kommunikationsfähigkeiten sind entscheidend, um erfolgreich in dieser anspruchsvollen Position zu agieren.
Wir bieten:
Für diese zukunftssichere Position in einem internationalen Pharmaunternehmen, bieten wir ihnen ein Vollzeitbruttogehalt von mindestens € 3.6.000,00 gemäß dem Kollektivvertrag für Angestellte der chemischen Industrie. Je nach Erfahrung bzw. Ausbildung ist eine Bereitschaft zur Überzahlung vorhanden.