* Ermittlung, Interpretation und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
* Verantwortung für regulatorische Themen in Produktenwicklungsprojekten
* Prüfung von Entwicklungsdokumenten aus Sicht regulatorischer Anforderungen
* Mitarbeit bei der Zusammenstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte
* Unterstützung bei der Konformitätsbewertung und Zulassung von Medizinprodukten
* Mitwirkung bei internen und externen Audits
Damit überzeugen Sie uns
* Abgeschlossenes Studium (FH oder Uni) wie z.B. Medizintechnik oder abgeschlossene Berufsausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
* Erfahrung mit regulatorischen Fragestellungen erforderlich
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
* Selbständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
* Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Stressresistenz
Womit wir Sie überzeugen
* Umfangreiche Karriere- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* 38,0 Stunden-Woche, Gleitzeit
* Das Jahresbruttogehalt für diese Stelle beträgt mind. EUR 58.200,00 (KV-Mindestgehalt der chemischen Industrie). Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
* Zahlreiche Benefits
Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stelle benötigen, wenden Sie sich bitte an Manuela Silbermayr +43 664 8892 0539
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