Unser Kunde ist ein international agierendes Unternehmen der Elektroindustrie. Als Spezialist/in für regulatorische Dokumentation suchen wir eine/n Fachkraft, die sich mit erheblicher Verantwortung in unserem Team einbringen möchte.
Aufgaben
* Regulatorische Unterlagen erstellen und verwalten
* Mitarbeiten bei Audits
* Dokumentation von Validierungsprozessen durchführen
* Anderungen in den Prozessen umsetzen
* V&V-Aktivitäten durchführen
Anforderungen
* Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Biomedizintechnik oder verwandten Bereichen
* Kenntnisse über Medizinprodukte sind von Vorteil
* Erfahrung in Regulierungsbehörden
* Kenntnisse in V&V-Prozessen
* Sehr gute Schreib-, Bearbeitungs- und Korrekturlesekenntnisse
* Aufgeschlossene und kommunikative Persönlichkeit
* Englischsprachige Fähigkeiten
Über unseren Kunden
Bei uns erwarten Sie attraktive Gehälter, sehr gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein gutes Gleitzeitmodell und Home Office. Darüber hinaus bieten wir zahlreiche Sozialleistungen an.