Das erklarte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlassigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstatten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlassig und punktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstatten gilt stets die Devise Safety First, Quality Always" mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstatten dafur Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den hochsten Qualitatsstandards entsprechen.Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien fur den Schutz und die Behandlung von Nutz und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederosterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremoglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.Fur diesen Standort in Krems suchen wir eine/n Prozessimplementierungs und Support Spezialisten (m/w/d) Vollzeit, Bereich Blend & Fill Aufgabenbereich: * Prozesstransfer und Prozessimplementierung: von Standort zu Standort fur bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung fur neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfullung * Prozessoptimierung und Prozessverbesserung * Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen * Prufung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen * Anderungsmanagement Change Control * Hands On Unterstutzung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Ursachenanalysen sowie Leitung derselben * Unterstutzung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche * Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten Anforderungen: * Bachelor, Master oder Ingenieur Abschluss in Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbar * Sehr gute Deutsch und Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift * Ausgepragtes Qualitats und Sicherheitsbewusstsein * Organisatorisches Geschick sowie Hands on Mentalitat * Flexibilitat und Reisebereitschaft * Berufserfahrung im Bereich der GMP Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika bzw. in der Lebensmittel oder Chemie Industrie von Vorteil * Grundkenntnisse des Lean Manufacturing, Erfahrung mit Bioproduktion sowie Erfahrung mit SAP von Vorteil Das bieten wir Ihnen: * Einzigartige Moglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen State of the Art