Sie vertreten den QC-Fachbereich im Rahmen von Neueinführung von Analysengeräten und Validierungen Sie erstellen Qualifizierungs- und Validierungsdokumente Sie erstellen Änderungsanträge und SOPs Sie unterstützen das Laborpersonal bei der Betreuung der Geräte (Wartungen, Kalibrierungen...) Sie schulen Mitarbeiter auf die Bedienung von neuen Geräten und Methoden Sie sind die Schnittstelle zu QC Projektmanagern und der Abteilung Validierung Sie arbeiten bei Kunden- und Behördenaudits mit So machen Sie unser Team komple Mit Ihrem naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.) ebenso wie Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und pharmazeutisch-instrumenteller Analytik im GMP Umfeld Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen Sie bringen erste Projektmanagement-Kenntnisse mit Mit Ihren Qualifizierung- und Validierungserfahrung von Laborgeräten und Methoden Durch Ihr ausgeprägtes Organisationstalent, Ihre kommunikative Art und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. Your browser does not support the video tag. Your browser does not support the video tag. Vollzeit Ref. Gleitzeit Zu besetzen ab:
Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Weltweit.