Aufgaben
1. Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen, Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln innerhalb der Qualitätskontrolle, insbesondere: HPLC/UPLC, GC und Wirkstofffreisetzungen
2. Etablierung, Validierung und Testung von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte
3. Etablierung von Testmethoden für Fertigarzneimittel im Rahmen von Transfers
4. GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
Anforderungen
1. Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder eine vergleichbare Berufsausbildung
2. Fundierte Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle/Analytische Entwicklung, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
3. Fundierte Erfahrung auf dem Gebiet der Chromatographie, insbesondere HPLC/UPLC
4. Erfahrung im Umgang mit Empower, SAP und LIMS
5. Sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket
6. Gute Englischkenntnisse
Über uns
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